Спадкові ризики виникнення злоякісної патології у жінок

Лікар гінеколог-онколог, канд. мед. наук Ольга Палійчук під час відеозустрічі з пацієнтами розповідає про спадкові ризики виникнення злоякісної патології, так званий сімейний раковий синдром, який має прояви в різних поколіннях одної родини, як у жінок, так і у чоловіків.

– Є багато факторів ризику, які викликають виникнення як доброякісних, так і злоякісних патологій, – говорить лікар. – Напередодні Дня боротьби з раком молочної залози, який і в Україні, і в світі відзначається різними медичними освітніми заходами для населення наприкінці жовтня у різних країнах світу, хочу ще раз всім нагадати про те, що, насправді, кожній жінці життєво важливо звертати особливу увагу на стан своєї молочної залози.

За словами Ольги Палійчук, потрібно дуже уважно ставитися до таких фактів, якщо у Вашій родині були випадки онкологічних захворювань у родичів в декількох поколіннях, особливо, якщо це було по материнській лінії і у рідних І-ІІ ступеня спорідненості. Також варто звертати увагу на те, в якому саме органі виникала онкопатологія. Особливо небезпечними з огляду на спадковий ризик передачі є наявність у родичів злоякісних пухлин щитоподібної залози, шлунку, кишково-шлункового тракту, зокрема колоректальний рак, а також рак прямої кишки, підшлункової залози, злоякісних новоутворень яєчників, молочної залози, тіла матки, а також раку простати у чоловіків.
Якщо у Ваших членів сім’ї у різних поколіннях було два і більше випадки таких пухлин по материнській лінії, і три та більше випадки виявлених таких пухлин по чоловічій лінії, то можна говорити про ознаки, так званого, сімейного ракового синдрому.

– При наявності такого синдрому треба звертатися до лікарів онкологів, які володіють методикою медико-генетичного консультування. Це потрібно для того, щоб визначити необхідність проведення більш вузьких діанностичних молекулярно-генетичних обстежень, проведення спеціальних аналізів на виявлення мутацій у генах, які можуть викликати ризик появи злоякісних новоутворень в різних органах та системах у людей, які мають такі мутації, – відзначила лікар. – Лікарю хірургу-онкологу чи гінекологу-онкологу і самому пацієнту бажано володіти інформацією про наявність такого фактору ризику, як наявність подібних мутацій, для того, щоб вчасно провести профілактичне лікування, у тому числі і хірургічним методом, на етапі ще виникнення доброякісних пухлин. Тому пацієнтам, в яких є у родинах випадки вище названих злоякісних новоутворень, треба обов’язково звертатися до лікаря для проведення подібного медико-генетичного консультування. Зокрема, це можна зробити і в нашому медичному центрі «Андромеда+».

Більше відповідей та важливої інформації про особливості збереження жіночого здоров’я дізнавайтеся, зробивши підписку на новий ютуб-канал за посиланням:

https://www.youtube.com/channel/UCWIqYxkunFBdYw1uUh9AMtw/featured

#Ольга_Палійчук #лікар #онколог #гінеколог #репродукція #хвороба #онко #жіноче_здоров᾿я #пологи #жінка #народження_дитини #захворювання #профілактика #анонс #груди #рак_грудей #молочна_залоза

#Ольга_Палийчук #врач #онколог #гинеколог #репродукция #болезнь #онко #женское_здоровье #роды #женщина #рождение_ребенка #заболевание #профилактика #иммунитет #осень #авитаминоз #анонс #грудь #рак_груди #молочная_железа