Случай№ 39 Нетипичный Кляйнфельтер.Часть 1.

31 Просмотры
Издатель
Здесь представлен случай генетической аномалии - кариотип 47XXY - синдром Кляйнфельтера. В результате этой мутации в подростковом возрасте возникает атрофия яичек с резким снижением выработки тестостерона и сперматозоидов. Информации по этому заболеванию достаточно много. Но у данного пациента все было не так просто. Во первых - изначально внешний вид и физическое состояние не соответствовало диагнозу + назначение стандартной гормональной терапии тестостероном не дало ожидаемого результата. В этом видео представлена клиническая картина, данные лабораторно - инструментальных обследований и результаты лечения. В следующих видео будет проведен анализ литературы по возможным причинам столь нетипичного течения процесса и отсроченная на 2-3 года клиническая ситуация.
Категория
Рак Молочной Железы
Комментариев нет.