СЕКРЕТЫ ГЕНЕТИКИ РАКА: ПЕРЕХОД К ИНДИВИДУАЛЬНОМУ ЛЕЧЕНИЮ #ПРЯМОЙЭФИРБЛОХИНА

25 Просмотры

Спасибо! Поделитесь с друзьями!

Вам не понравилось видео. Спасибо за то что поделились своим мнением!

Издатель Nov 18, 2023

У нас в гостях – ВАЛЕРИЙ БРЕДЕР, заведующий отделом лекарственного лечения НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, врач-онколог, д.м.н.
Эфир прошел при поддержке АО «Рош-Москва» и Фонда по борьбе с онкологическими заболеваниями им. Н.Н. Блохина.

Содержание:
00:00 Вступление
00:36 Какую роль играет в современной онкологии генетика?
03:21 Когда врачи стали активно использовать в лечении информацию о генетических поломках?
04:43 Каким образом идет воздействие на эти поломки в ходе лечения и с каким успехом?
11:03 Говорим о резистентности к лекарственным препаратам и перспективных разработках современной фармакологии
16:53 Влияют ли мутации на назначение препаратов иммунотерапии?
20:26 О внимании исследователей и практиков к комбинированной терапии при лечении холангиокарциномы
24:44 В ближайшем будущем в арсенале лекарственной терапии появится что-то новое?
25:55 Рак легкого: всем ли пациентам с этим диагнозом нужно сдавать анализ на выявление молекулярных нарушений?
32:45 Влияет ли наличие мутаций в генах на хирургическую активность в отношении пациента?
34:13 Что такое комплексное геномное секвенирование?
40:33 «В анамнезе GIST желудка, атипичная резекция со стволовой ваготомией и пилоропластикой, обнаружены на КТ с контрастом кальцинаты в легком. Каковы мои действия?»
42:02 «О тестах на генетические поломки необходимо ли самостоятельно простить, упрашивать хирурга-онколога? Или врачи априори это делают? Имею ввиду просмотр мутаций…»
44:08 «В анамнезе GIST желудка, атипичная резекция со стволовой ваготомией и пилоропластикой, обнаружены на КТ с контрастом кальцинаты в легком. Что делать с кальцинатами?»
45:23 «Если будет обнаружена мутация, какова вероятность перерождения образования в злокачественное?»
46:47 Допустим, здоровый человек решил сделать тест на генетические поломки и таки какие-то наследственные мутации выявлены. Что делать?
47:56 В каких случаях точно следует обращаться за комплексным геномным секвенированием?
50:34 А когда онкологи это исследование не назначают?
54:23 «У меня ГЦР невирусной этиологии. Сейчас я принимаю Ленватиниб и Эверолимус, назначенные Вами. Они мне помогают, спасибо! Скажите пожалуйста, если по исследованию Зарецкого мне подходят EGFR NOTCH, сложно ли будет добиться их получения по ОМС?»

#прямойэфирблохина каждый четверг в 12:00 с вами на официальной странице НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина в VK: https://vk.com/publicn.n.blokhincrc

Записи всех эфиров можно найти на официальном канале НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина на youtube: https://youtube.com/@roncofficial

Единый контактный центр НМИЦ им. Н.Н. Блохина: +7 499 444 24 24

#прямойэфирблохина #онкоакадемиядляпациентов #онкоцентрнакаширке #блохина